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振德医疗用品股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192140263”基本信息
注册证编号浙械注准20192140263 [查看相关产品信息]
注册人名称振德医疗用品股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区皋埠镇皋北工业区
生产地址浙江省绍兴市皋埠镇皋马 线皋北大桥以北;鄢陵县产业集聚区金汇大道1号
产品名称一次性使用无菌血液透析包
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分产品由基本配置组件搭配选配组件组成。基本配置组件为医用纱布块、手术垫单、检查手套、一次性自粘敷贴;选配组件为医用外科口罩、一次性使用医用口罩、医用球、医用胶带、碘伏棉、酒精棉、消毒棉球、脱脂棉球、一次性使用塑柄手术刀、创口贴、一次性使用止血带、防菌帽、一次性使用无菌溶药器 带针、消毒刷、带线缝合针、镊子、量杯、污物袋、塑料托盘。
适用范围/预期用途产品用于医疗单位血液透析室在患者进行血液透析治疗时,对患者的伤口进行护理。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/6/7
生效日期2023/6/7
有效期至2029/6/5
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