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江苏徕普医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162081361”基本信息
注册证编号苏械注准20162081361 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏徕普医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰兴经济开发区城区工业园大生园区
生产地址泰兴经济开发区城区工业园大生园区
产品名称压缩空气式雾化器
管理类别第二类
型号规格ZH-L11、ZH-L12、ZH-L13、ZH-L14、ZH-L15、ZH-L16、ZH-L17、ZH-L18
结构及组成/主要组成成分压缩空气式雾化器由压缩泵、机壳、雾化装置三部分组成。材质:喷嘴采用ABS材料,气道管采用橡胶软管。
适用范围/预期用途对患者进行药物雾化吸入治疗用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/1/13
生效日期2023/1/13
有效期至2026/9/2
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