余姚市吉康医疗器械厂
境内医疗器械（注册） — “浙械注准20182080083”基本信息
| 注册证编号 | 浙械注准20182080083 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 余姚市吉康医疗器械厂[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 余姚市泗门镇河塍北路 |
| 生产地址 | 余姚市泗门镇河塍北路 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 吸痰管A型、吸痰管B型、吸痰管C型、吸痰管D型、吸痰管E型、吸痰管F型、吸痰管G型、吸痰管H型、吸痰管J型、吸痰管K型、吸痰管L型、吸痰管M型、吸痰管O型、吸痰管P型（具体规格详见附页）。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | A型由吸痰管管道和负压控制器（吸痰连接头）组成；B型由吸痰管管道、负压控制器（吸痰连接头）和一次性医用薄膜手套（外购）组成。C型由吸痰管管道、负压控制器（吸痰连接头）、痰液收集器、机器端管道组成。D型由吸痰管管道、负压控制器（吸痰连接头）、痰液收集器、机器端管道和一次性医用薄膜手套（外购）组成。E型由吸痰管管道、喇叭接头、痰液收集器、机器端管道组成。F型由吸痰管管道、喇叭接头、痰液收集器、机器端管道和一次性医用薄膜手套（外购）组成。G型由吸痰管管道、真空控制接头、痰液收集器、机器端管道组成。H型由吸痰管管道、真空控制接头、痰液收集器、机器端管道和一次性医用薄膜手套（外购）组成。J型由吸痰管管道、喇叭接头组成。K型由吸痰管管道、喇叭接头和一次性医用薄膜手套（外购）组成。L型由吸痰管管道、真空控制接头组成。M型由吸痰管管道、真空控制接头和一次性医用薄膜手套（外购）组成。O型由吸痰管管道、手控控制接头组成。P型由吸痰管管道、手控控制接头和一次性医用薄膜手套（外购）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供临床吸痰用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/10/24 |
| 生效日期 | 2022/10/24 |
| 有效期至 | 2028/1/21 |
