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浙江灵洋医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172080102”基本信息
注册证编号浙械注准20172080102 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江灵洋医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省临海市白水洋镇
生产地址浙江省临海市白水洋镇,浙江省临海市江南街道汇丰南路299号
产品名称一次性使用吸氧管
管理类别第二类
型号规格单鼻型、双鼻型。
结构及组成/主要组成成分产品由插头、导管、连接件、联接管、活动卡套、鼻塞组成。
适用范围/预期用途临床上给缺氧患者经鼻供氧用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/11/16
生效日期2021/11/16
有效期至2027/1/19
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