| 注册证编号 | 浙械注准20242021323 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州康生医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号 |
| 产品名称 | 一次性使用细胞刷 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | KLF-XA、KLF-XB |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由手环、滑环、手柄、外管、刷头组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于供临床配套用内窥镜活组织取样。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/16 |
| 生效日期 | 2024/4/16 |
| 有效期至 | 2029/4/15 |
