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杭州蔡卓医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172070809”基本信息
注册证编号浙械注准20172070809 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州蔡卓医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号22幢101室
生产地址浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号22幢101室
产品名称一次性使用心电电极
管理类别第二类
型号规格CDW-1(Φ55、Φ50、Φ40)、CDW-2(50×56、43×49、36×42、30×36)、CDW-3(35×50)、CDP-1(Φ55、Φ50、Φ40)、CDP-2(43×49、36×42、30×36)、CDP-3(35×50、43×45)、 CDP-4(24×39)
结构及组成/主要组成成分产品由基衬、电极扣、电极芯和导电胶组成。
适用范围/预期用途产品与动态心电诊断仪器或心电监护仪器配套作心电检查和心电监护用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/7/12
生效日期2023/7/12
有效期至2027/7/20
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