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杭州钱塘隆越生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222140294”基本信息
注册证编号浙械注准20222140294 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州钱塘隆越生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市西湖区三墩镇智强路428号云创镓谷研发中心6号楼333室
生产地址浙江省杭州市临平区临平街道望梅路619号1幢12号楼104、301、302
产品名称一次性使用药液转移器
管理类别第二类
型号规格VA-1F13S、VA-1F20L、VA-1F20S、VA-1F28L、VA-1F28S、VA-1M13S、VA-1M20L、VA-1M20S、VA-1M28L、VA-1M28S;VA-2FM1313SS、VA-2FM1320SS、VA-2FM1320SL、VA-2FM1328SS、VA-2FM1328SL、VA-2FM2013SS、VA-2FM2020SS、VA-2FM2020SL、VA-2FM2028SS、VA-2FM2028SL、VA-2FM2013LS、VA-2FM2020LS、VA-2FM2020LL、VA-2FM2028LS、VA-2FM2028LL、VA-2FM2813SS、VA-2FM2820SS、VA-2FM2820SL、VA-2FM2828SS、VA-2FM2828SL、VA-2FM2813LS、VA-2FM2820LS、VA-2FM2820LL、VA-2FM2828LS、VA-2FM2828LL
结构及组成/主要组成成分产品由接口、外罩和穿刺部组成。
适用范围/预期用途转移器适用于临床药液配制时,将药液从一个容器转移到另一个容器中。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/12/14
生效日期2023/12/14
有效期至2027/6/15
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