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杭州爱光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192180524”基本信息
注册证编号浙械注准20192180524 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州爱光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区兴国路503号7幢五层、6幢五层
生产地址江西省南昌市进贤县医科园医科大道518号
产品名称一次性使用荧光阴道扩张器
管理类别第二类
型号规格小号、中号
结构及组成/主要组成成分产品为推拉式,由上叶、下叶、手柄和灯组成。上叶、下叶采用聚苯乙烯树脂制成,手柄采用聚甲醛制成,灯外壳采用ABS制成。
适用范围/预期用途供妇产科作阴道诊察用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/2/15
生效日期2023/2/15
有效期至2024/9/8
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