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宁波海泰科迈医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192020564”基本信息
注册证编号浙械注准20192020564 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波海泰科迈医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市海曙区望春工业园区科创北路59号
生产地址浙江省宁波市海曙区望春工业园区科创北路59号
产品名称一次性使用痔疮套扎吻合器
管理类别第二类
型号规格HT-RPHS-A、HT-RPHS-B、HT-RPHS-C、HT-RPHR-A、HT-RPHR-B、HT-RPHR-C。
结构及组成/主要组成成分由枪体、直肠镜和套扎装置组成。
适用范围/预期用途适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/9/24
生效日期2021/9/24
有效期至2024/10/8
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