注册证编号 | 浙械注准20192020564 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 宁波海泰科迈医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省宁波市海曙区望春工业园区科创北路59号 |
生产地址 | 浙江省宁波市海曙区望春工业园区科创北路59号 |
产品名称 | 一次性使用痔疮套扎吻合器 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | HT-RPHS-A、HT-RPHS-B、HT-RPHS-C、HT-RPHR-A、HT-RPHR-B、HT-RPHR-C。 |
结构及组成/主要组成成分 | 由枪体、直肠镜和套扎装置组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/9/24 |
生效日期 | 2021/9/24 |
有效期至 | 2024/10/8 |