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浙江灵洋医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152080304”基本信息
注册证编号浙械注准20152080304 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江灵洋医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省临海市白水洋镇
生产地址浙江省临海市白水洋镇
产品名称一次性使用组合吸痰管
管理类别第二类
型号规格A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10  
结构及组成/主要组成成分产品由吸痰管、PE手套、方巾、纱布、配药器、医用棉球配置组成。  
适用范围/预期用途产品用于呼吸道吸痰使用或用于清理口腔内痰液用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/4/28
生效日期2020/4/28
有效期至2025/4/27
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