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宁波舒康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232081883”基本信息
注册证编号浙械注准20232081883 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波舒康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省余姚市黄家埠镇高桥村(黄家埠工业园A区)
生产地址浙江省宁波市余姚市黄家埠镇高桥村329国道北44号
产品名称医用供氧器
管理类别第二类
型号规格型号:SK-II型;规格:12L、13.4L、15L、20L
结构及组成/主要组成成分产品由氧气瓶(不含医用氧,包含氧气瓶阀门)、浮标式氧气吸入器及其他配件(吸氧面罩、一次性使用吸氧管、氧桥、推车(选配件))组成,其中浮标式氧气吸入器中带有减压阀。
适用范围/预期用途医用供氧器产品充氧后,供医疗急救或医疗现场供氧用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/10/19
生效日期2023/10/19
有效期至2028/10/18
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