| 注册证编号 | 粤械注准20162401289 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳蓝韵生物医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋101 |
| 生产地址 | 深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋1楼、2楼、4楼、302 |
| 产品名称 | α—羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（DGKC推荐法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1:1×32 mL，R2:1×8 mL；R1:4×32 mL，R2:4×8 mL R1:4×48 mL，R2:4×12 mL；R1:6×48 mL，R2:6×12 mL R1:8×48 mL，R2:8×12 mL |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成。其中： 试剂1（R1）：主要由磷酸盐缓冲液（60 mmol/L）、α-酮丁酸（3.5 mmol/L）组成； 试剂2（R2）：主要由磷酸盐缓冲液（60 mmol/L）、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸（NADH）（1.20 mmol/L）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）的活力。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2016/10/18 |
| 生效日期 | 2016/10/18 |
| 有效期至 | 2026/9/29 |
