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深圳市巨东生物医学工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400659”基本信息
注册证编号粤械注准20232400659 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市巨东生物医学工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道中兴路14号6栋6楼7楼
生产地址深圳市坪山区坑梓街道中兴路14号6栋6楼7楼
产品名称α—肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒、100测试/盒
结构及组成/主要组成成分试剂 R1、试剂 R2、试剂 RM、校准品 CAL1、校准品 CAL2、质控品L(选配)、质控品H(选配)。 试剂R1:内含生物素化的α-肿瘤坏死因子单克隆抗体,三羟甲基氨基甲烷缓冲液,ProClin300; 试剂R2:内含吖啶酯标记的α-肿瘤坏死因子单克隆抗体,2-(N-吗啉)乙磺酸缓冲液,ProClin300; 试剂RM:内含链霉亲和素包被的磁微粒,ProClin300; 校准品:PBS 缓冲液,含α-肿瘤坏死因子抗原、ProClin300; 质控品:PBS 缓冲液,含α-肿瘤坏死因子抗原、ProClin300。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆中的α-肿瘤坏死因子的含量,临床上主要用于与α-肿瘤坏死因子相关的某些疾病,如炎症、免疫性疾病等疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/4/18
生效日期2023/4/18
有效期至2028/4/17
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