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浙江源通医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162080070”基本信息
注册证编号浙械注准20162080070 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江源通医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市德清县新市镇双新公路新桥东侧
生产地址浙江省湖州市德清县新市镇双新公路新桥东侧
产品名称医用雾化器
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分“面罩式雾化器由气源接头、导管、雾化罐、过渡接、罩体、铝卡、松紧带组成;咬嘴式雾化器由气源接头、导管、雾化罐、波纹管、三通、咬嘴组成;面罩咬嘴式雾化器由铝卡、罩体、松紧带、过渡接、咬嘴、三通、波纹管、雾化罐、导管、气源接头组成”。
适用范围/预期用途产品以氧气或无油压缩空气为动力源,供雾化吸入治疗用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/10/9
生效日期2022/10/9
有效期至2025/12/13
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