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绍兴振德医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232141922”基本信息
注册证编号浙械注准20232141922 [查看相关产品信息]
注册人名称绍兴振德医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区东湖街道小皋埠村(车间三)-1
生产地址安徽省滁州市明光市高端电子信息产业园B区16号(委托生产)
产品名称医用吸引系统吸引器
管理类别第二类
型号规格ZD-A-01、ZD-A-02、ZD-B-01、ZD-B-02
结构及组成/主要组成成分产品由负压指示器、过滤器、医疗废液收集装置和电动排液器(选配)组成。其中,医疗废液收集装置由收集容器、溢流保护装置、电子计量系统(选配)、管路系统、机械模块组成。电动排液器由主板、控制板、管路系统、机械模块组成。
适用范围/预期用途与医用中心吸引系统配套,供医疗机构用于医疗手术中、手术后冲洗液、渗出液、废液的负压吸引。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/11/6
生效日期2023/11/6
有效期至2028/11/5
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