注册证编号 | 浙械注准20202141121 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 浙江华福医用器材有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省平湖市经济开发区新兴一路688号 |
生产地址 | 浙江省平湖市经济开发区新兴一路688号 |
产品名称 | 医用一次性防护服 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 型号:无菌型A型、无菌型B型、非无菌型A型、非无菌型B型。 规格:160、165、170、175、180、185、190、195、200。 |
结构及组成/主要组成成分 | 防护服为连身式,无菌型A型和非无菌型A型由连帽上衣、裤子组成;无菌型B型和非无菌型B型由连帽上衣、裤子及脚套组成。 |
适用范围/预期用途 | 供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护用。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/5/17 |
生效日期 | 2022/5/17 |
有效期至 | 2026/1/31 |