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浙江华福医用器材有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202141121”基本信息
注册证编号浙械注准20202141121 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江华福医用器材有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省平湖市经济开发区新兴一路688号
生产地址浙江省平湖市经济开发区新兴一路688号
产品名称医用一次性防护服
管理类别第二类
型号规格型号:无菌型A型、无菌型B型、非无菌型A型、非无菌型B型。 规格:160、165、170、175、180、185、190、195、200。
结构及组成/主要组成成分防护服为连身式,无菌型A型和非无菌型A型由连帽上衣、裤子组成;无菌型B型和非无菌型B型由连帽上衣、裤子及脚套组成。
适用范围/预期用途供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护用。  
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/5/17
生效日期2022/5/17
有效期至2026/1/31
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