| 注册证编号 | 粤械注准20232401034 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州东林生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼 |
| 生产地址 | 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼 |
| 产品名称 | β2—微球蛋白（β2—MG）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 液体双试剂：R1：1×40ml，R2:1×10ml。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由液体双试剂组成，R1主要为：磷酸盐缓冲液、表面活性剂；R2为：磷酸盐缓冲液、表面活性剂、羊抗人β2-MG-IgG 单克隆抗体致敏的乳胶。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清样本中β2-微球蛋白的含量，主要用于监测近端肾小管的功能。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/12 |
| 生效日期 | 2023/6/12 |
| 有效期至 | 2028/6/11 |
