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浙江康特生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400893”基本信息
注册证编号浙械注准20152400893 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康特生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
生产地址浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
产品名称游离脂肪酸测定试剂盒(ACS-ACOD法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:60ml×1试剂2:15ml×1;试剂1:60ml×2 试剂2:15ml×2;试剂1:60ml×4 试剂2:60ml×1;试剂1:80ml×1 试剂2:20ml×1 ;试剂1:80ml×2试剂2:20ml×2;试剂1:80ml×4试剂2:80ml×1;试剂1:40ml×1 试剂2:10ml×1;试剂1:40ml×2试剂2:10ml×2;试剂1:32ml×2试剂2:8ml×2;试剂1:32ml×4 试剂2:8ml×4;试剂1:4ml×4×5 试剂2:4ml×1×5;500T盒;1000T盒;校准品:1ml×1(选购);质控品:1ml×1(选购)
结构及组成/主要组成成分试剂1:N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙磺缓冲液、辅酶A、三磷酸腺苷、乙酰辅酶A合成酶、氯化镁、Trinder 结合成分、吐温-20、聚乙二醇-6000; 试剂2:N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙磺缓冲液、乙酰辅酶A氧化酶、过氧化物酶、Trinder 结合成分、吐温-20、聚乙二醇-6000;校准品:含游离脂肪酸的溶液;质控品:含游离脂肪酸纯品的溶液。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中游离脂肪酸的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/11/13
生效日期2020/11/13
有效期至2025/11/12
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