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浙江强盛生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142400101”基本信息
注册证编号浙械注准20142400101 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江强盛生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层
生产地址浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层
产品名称载脂蛋白B检测试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别第二类
型号规格40ml(试剂1:10ml×3+试剂2:10ml×1); 200ml(试剂1:50ml×3+试剂2:50ml×1); 240ml(试剂1:60ml×3+试剂2:60ml×1); 280ml(试剂1:70ml×3+试剂2:70ml×1); 320ml(试剂1:80ml×3+试剂2:80ml×1); 480ml(试剂1:60ml×6+试剂2:60ml×2); 120ml(试剂1:45ml×2+试剂2:15ml×2); 校准品(选购):1ml×1(单水平); 质控品(选购):1ml×2(2水平)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液(PH 7.5)、聚乙二醇、聚氧乙烯辛基苯基醚;试剂2:磷酸盐缓冲液(PH 7.5)、羊抗人载脂蛋白B血清。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中载脂蛋白B的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/4/25
生效日期2021/4/25
有效期至2024/10/20
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