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浙江亚培生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400744”基本信息
注册证编号浙械注准20162400744 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江亚培生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省新昌省级高新技术产业园区(新昌大道西路400号1幢5楼)
生产地址浙江省新昌省级高新技术产业园区(新昌大道西路400号1幢5楼)
产品名称载脂蛋白E测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:60mL×3,试剂2:60mL×1; 试剂1:60mL×1,试剂2:20mL×1; 试剂1:60mL×2,试剂2:20mL×2; 试剂1:30mL×1,试剂2:10mL×1; 试剂1:45mL×1,试剂2:15mL×1; 试剂1:4.5mL×4×6;试剂2:3mL×2×6; 2×480测试(试剂1:60mL×2+试剂2:20mL×2); 校准品(选购):1mL×1;质控品(选购):1mL×1
结构及组成/主要组成成分试剂1:聚乙二醇 6000、磷酸盐缓冲液;试剂2:磷酸盐缓冲液、氯化钙、氯化钠、吐温-80、羊抗人载脂蛋白E抗血清;校准品:载脂蛋白E;质控品:载脂蛋白E。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中载脂蛋白E的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/4/2
生效日期2021/4/2
有效期至2026/4/1
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