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浙江新亚医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172171234”基本信息
注册证编号浙械注准20172171234 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江新亚医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市拱墅区通益路1032号
生产地址浙江省杭州市拱墅区通益路1032号
产品名称正畸颊面管
管理类别第二类
型号规格正畸颊面管按临床技术可分为:方丝弓颊面管系列、直丝弓颊面管系列、圆管颊面管系列,具体型号规格详见附表。
结构及组成/主要组成成分正畸颊面管产品结构分为粘结型颊面管和焊接型颊面管两种:粘结型颊面管由颊面管体和粘结用网底二部分组成;焊接型颊面管由颊面管体和焊接用底板二部分组成。
适用范围/预期用途产品供人体牙列正畸用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/2/14
生效日期2023/2/14
有效期至2027/11/26
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