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威海威高生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20212400387”基本信息
注册证编号鲁械注准20212400387 [查看相关产品信息]
注册人名称威海威高生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省威海市火炬高技术产业开发区威高路1-4号
生产地址山东省威海临港经济技术开发区棋山路566号
产品名称甲状腺球蛋白(Tg)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×50人份盒、2×50人份盒、1×100人份盒、2×100人份盒。质控品(选配):1×1mL
结构及组成/主要组成成分测甲状腺球蛋白磁微粒:含有1mg磁微粒标记10μg鼠抗甲状腺球蛋白抗体的磷酸盐缓冲液; 测甲状腺球蛋白示踪结合物:含有10mol吖啶酯标记1mol鼠抗甲状腺球蛋白抗体的磷酸盐缓冲液; 分析缓冲液:含有1(百分比)牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液; 校准品1:含有低浓度Tg的磷酸盐缓冲液,浓度有批特异性,其浓度通过扫描标签获得,一般不低于5ng/mL; 校准品2:含有高浓度Tg的磷酸盐缓冲液,浓度有批特异性,其浓度通过扫描标签获得,一般不低于100ng/mL; 质控品(选配):含Tg纯品的冻干疏松体,使用时每瓶用标签所示体积的纯化水溶解,质控品质控范围见对应批号的标签。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清/血浆中甲状腺球蛋白(Tg)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/4/25
生效日期2023/4/25
有效期至2026/5/17
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