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烟台德迈生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20202400001”基本信息
注册证编号鲁械注准20202400001 [查看相关产品信息]
注册人名称烟台德迈生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省烟台市经济技术开发区南京大街10号综合楼2楼0207室
生产地址北京市昌平区超前路37号6幢101一层南区(委托生产),北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢(委托生产)
产品名称总三碘甲状腺原氨酸(TT3)测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25测试盒(R1:2.0mL×1;R2:2.0mL×1;校准品1:1.0mL×1;校准品2:1.0mL×1)、50测试盒(R1:3.0mL×1;R2:3.0mL×1;校准品1:1.0mL×1;校准品2:1.0mL×1)、100测试盒(R1:6.0mL×1;R2:6.0mL×1;校准品1:1.0mL×1;校准品2:1.0mL×1)、200测试盒(R1:12.0mL×1;R2:12.0mL×1;校准品1:1.0mL×1;校准品2:1.0mL×1)。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 试剂R1:偶联T3抗原(0.02(百分比))的磁性微粒,储存在含1(百分比)牛血清白蛋白的0.01mol/L PBS中; 试剂R2:吖啶磺酰胺(AE) 标记的T3单克隆抗体(0.5μg/mL),储存在含20(百分比)小牛血清的0.01mol/L PBS中; 校准品1:T3抗原的PBS缓冲液(含1(百分比)牛血清白蛋白的0.01mol/L PBS); 校准品2:T3抗原的PBS缓冲液(含1(百分比)牛血清白蛋白的0.01mol/L PBS)。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆中的总三碘甲状腺原氨酸(Total Thyroxine,TT3)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/6/7
生效日期2023/6/7
有效期至2024/12/31
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