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山东康华生物医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20212400108”基本信息
注册证编号鲁械注准20212400108 [查看相关产品信息]
注册人名称山东康华生物医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所潍坊经济开发区月河路699号
生产地址潍坊经济开发区古亭街8877号
产品名称全段甲状旁腺素(PTH)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25人份盒、50人份盒、100人份盒。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 磁性微球溶液(R1):包被全段甲状旁腺素抗体的磁性微球,含BSA的Tris缓冲液; 示踪物结合物(R2):吖啶酯标记的全段甲状旁腺素抗体,含BSA的PBS缓冲液; 校准品C0、C1、C2:全段甲状旁腺素抗原,含BSA的PBS缓冲液; 质控品Q1、Q2:全段甲状旁腺素抗原,含BSA的PBS缓冲液。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中全段甲状旁腺素(PTH)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/5/12
生效日期2023/5/12
有效期至2026/2/2
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