| 注册证编号 | 粤械注准20202400812 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市爱康试剂有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼401-1201 |
| 生产地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼整栋（2楼、3楼除外） |
| 产品名称 | 氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒（荧光层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 30人份/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由检测试剂卡、ID卡、检测缓冲液(反应物质，反应缓冲液)组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、血浆、全血中的氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量。临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/6/12 |
| 生效日期 | 2020/6/12 |
| 有效期至 | 2025/6/11 |
