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山东新华医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20212401100”基本信息
注册证编号鲁械注准20212401100 [查看相关产品信息]
注册人名称山东新华医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园
生产地址淄博高新区齐祥路3588号
产品名称凝血激活检测试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格6人份盒。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 试剂R:组织因子(0.375μg/mL)、高岭土(0.8 mg/mL)。 试剂2:CaCl2(0.2mol/L)。 H2O:纯化水。 普通测试杯(无色):ABS材质。
适用范围/预期用途用于体外检测人全血的血凝时间(R)、血凝块成形时间(K)、血凝速率(Angle)、血块强度(MA)以及凝血激活时间(ACT)。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2022/6/7
生效日期2022/6/7
有效期至2026/12/6
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