| 注册证编号 | 鲁械注准20172140569 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 山东大正医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 山东省威海市火炬高技术产业开发区驾山路70号 |
| 生产地址 | 山东省威海市火炬高技术产业开发区驾山路70号 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Ⅰ型Fr12、Ⅱ型Fr12。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由负压管、吸痰管、负压管接头、贮痰瓶组成。产品无菌供应，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于患者口腔内痰液的抽吸。 |
| 审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/10/26 |
| 生效日期 | 2021/10/26 |
| 有效期至 | 2026/10/25 |
