注册证编号 | 粤械注准20142180339 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳市和心重典医疗设备有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市光明新区南环大道和富利南路交汇处电连科技大厦D栋14楼 |
生产地址 | 深圳市光明区马田街道马山头社区南环大道电连科技大厦D号楼1401 |
产品名称 | 超声多普勒胎儿监护仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | Artemis4、Artemis2 |
结构及组成/主要组成成分 | 由主机、超声胎心监护探头、宫缩压力探头和胎动标记按钮组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于医院对孕妇的宫缩压力、胎心率和胎动进行监测。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/1/28 |
生效日期 | 2021/1/28 |
有效期至 | 2026/1/27 |