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深圳市和心重典医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20142180339”基本信息
注册证编号粤械注准20142180339 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市和心重典医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明新区南环大道和富利南路交汇处电连科技大厦D栋14楼
生产地址深圳市光明区马田街道马山头社区南环大道电连科技大厦D号楼1401
产品名称超声多普勒胎儿监护仪
管理类别第二类
型号规格Artemis4、Artemis2
结构及组成/主要组成成分由主机、超声胎心监护探头、宫缩压力探头和胎动标记按钮组成。
适用范围/预期用途适用于医院对孕妇的宫缩压力、胎心率和胎动进行监测。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/1/28
生效日期2021/1/28
有效期至2026/1/27
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