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威海华迈医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20232020658”基本信息
注册证编号鲁械注准20232020658 [查看相关产品信息]
注册人名称威海华迈医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省威海市高区初村镇山海路288-11号C7区1层
生产地址山东省威海市高区初村镇山海路288-11号C7区1层
产品名称一次性使用多通道单孔穿刺器
管理类别第二类
型号规格HM-DK-F1-B551010,HM-DK-F1-B551012,HM-DK-F1-B551212,HM-DK-F2-B551212。
结构及组成/主要组成成分一次性使用多通道单孔穿刺器由穿刺套管、多通道操作平台部件、切口保护套部件、气阀、气阀连接管、气管组成。
适用范围/预期用途适用于腹腔镜检查和腹腔镜手术过程中,通过手术切口,建立腹腔镜手术的工作通道。一次性使用。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/7/21
生效日期2023/7/21
有效期至2028/7/20
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