| 注册证编号 | 鲁械注准20192400409 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 山东博科生物产业有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 济南市章丘明水经济开发区经十东路与明埠路交界山东博科产业园 |
| 生产地址 | 济南市章丘明水经济开发区经十东路与明埠路交界山东博科产业园 |
| 产品名称 | 补体C3检测试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1：25mL×1 R2：5mL×1; R1：100mL×1 R2：20mL×1; R1：50mL×2 R2：20mL×1; R1：50mL×2 R2：10mL×2; R1：60mL×2 R2：12mL×2; R1：70mL×2 R2：14mL×2; R1：80mL×2 R2：16mL×2; R1：40mL×4 R2：16mL×2; R1：25mL×4 R2：5mL×4; R1：70mL×6 R2：42mL×2; 2×200测试盒(120mL)。 校准品：1mL×1，3mL×1，5mL×1。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1（R1）：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液（pH7.6）（18.16mmo1/L）、聚乙二醇（50mmol/L）、氯化钠（123.20mmol/L）、曲拉通（0.1(百分比)）、叠氮钠（1g/L）。 试剂2（R2）：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液（pH7.6）（18.16mmo1/L）、抗人C3抗体（1.2(百分比)）、叠氮钠（1g/L）。 校准品：补体C3溶于缓冲液中，其定值见标签。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清或血浆中补体C3的含量。 |
| 审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/7/8 |
| 生效日期 | 2019/7/8 |
| 有效期至 | 2024/7/7 |
