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威海威高采血耗材有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20172220710”基本信息
注册证编号鲁械注准20172220710 [查看相关产品信息]
注册人名称威海威高采血耗材有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1-4号
生产地址山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1-4号
产品名称一次性使用人体静脉血样采集容器
管理类别第二类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分由安全帽、塞子、试管组成。可加入添加剂和(或)附加物。
适用范围/预期用途主要用于临床采集静脉血样。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/3/2
生效日期2023/3/2
有效期至2027/1/11
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