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山东艾科达生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20182400370”基本信息
注册证编号鲁械注准20182400370 [查看相关产品信息]
注册人名称山东艾科达生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省济南市长清区平安街道办事处玉清路南段2222号联东U谷济南长清国际企业港8-101、102室
生产地址山东省济南市长清区平安街道办事处玉清路南段2222号联东U谷济南长清国际企业港8-101、102室
产品名称活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格试剂: R1:5×2mL R2:5×2mL; R1:10×2mL R2:10×2mL; R1:5×4mL R2:5×4mL; R1:5×5mL R2:5×5mL; R1:10×4mL R2:10×4mL; R1:2×5mL R2:2×5mL; R1:5×10mL R2:5×10mL; R1:10×10mL R2:10×10mL。 质控血浆(选配):1×1mL、2×1mL、6×1mL、10×1mL。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: R1:鞣花酸(1×10-4mol/L)、兔脑磷脂(0.1(百分比)~0.5(百分比))、三羟甲基氨基甲烷(pH7.4±0.2)(20mmol/L)、牛血清白蛋白(1(百分比)); R2:氯化钙溶液(0.025mol/L)和ProClin300(0.02(百分比)); 质控血浆:HEPES缓冲液(20mmol/L)、牛血清白蛋白(20mg/mL)。其定值见标签。 产品性能指标见产品技术要求。
适用范围/预期用途预期用途:用于体外检测人血浆中活化部分凝血活酶时间(APTT)。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/9/4
生效日期2023/9/4
有效期至2028/9/25
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