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烟台澳斯邦生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20172401054”基本信息
注册证编号鲁械注准20172401054 [查看相关产品信息]
注册人名称烟台澳斯邦生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所烟台开发区华山路2号
生产地址烟台开发区华山路2号
产品名称乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(乳酸底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1): 60mL×6、试剂2(R2): 15mL×6; 试剂1(R1): 80mL×2、试剂2(R2): 20mL×2; 试剂1(R1): 80mL×5、试剂2(R2): 20mL×5。
结构及组成/主要组成成分试剂1:N-甲基-右旋糖酐缓冲液(325mmol/L)、L-乳酸(50mmol/L)。 试剂2:氧化型辅酶I(NAD )(10mmol/L)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2019/9/23
生效日期2019/9/23
有效期至2024/9/22
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