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烟台澳斯邦生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20182401032”基本信息
注册证编号鲁械注准20182401032 [查看相关产品信息]
注册人名称烟台澳斯邦生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所烟台开发区华山路2号
生产地址烟台开发区华山路2号
产品名称锌(Zn)测定试剂盒(PAPS显色剂法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):40 mL×2,试剂2(R2):10 mL×2; 试剂1(R1):40 mL×5,试剂2(R2):10 mL×5; 试剂1(R1):40 mL×6,试剂2(R2):10 mL×6; 试剂1(R1):60 mL×2,试剂2(R2):15 mL×2; 试剂1(R1):60 mL×6,试剂2(R2):15 mL×6; 试剂1(R1):80 mL×2,试剂2(R2):20 mL×2; 试剂1(R1):80 mL×5,试剂2(R2):20 mL×5。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 试剂1(R1):碳酸缓冲液(0.2 mol/L),叠氮化钠(千分之1); 试剂2(R2):2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚(5-Br-PAPS)(0.02 mmol/L)。
适用范围/预期用途预期用途:用于体外定量测定人血清中锌(Zn)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2022/10/20
生效日期2022/10/20
有效期至2028/2/12
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