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烟台澳斯邦生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20182401039”基本信息
注册证编号鲁械注准20182401039 [查看相关产品信息]
注册人名称烟台澳斯邦生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所烟台开发区华山路2号
生产地址烟台开发区华山路2号
产品名称总胆红素(T-BIL)测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):40 mL×2、试剂2(R2):10 mL×2; 试剂1(R1):40 mL×5、试剂2(R2):10 mL×5; 试剂1(R1):40 mL×6、试剂2(R2):10 mL×6; 试剂1(R1):60 mL×2、试剂2(R2):15 mL×2; 试剂1(R1):60 mL×6、试剂2(R2):15 mL×6; 试剂1(R1):80 mL×2、试剂2(R2):20 mL×2; 试剂1(R1):80 mL×5、试剂2(R2):20 mL×5。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 试剂1(R1):柠檬酸缓冲液(pH2.9)(100 mmol/L),曲拉通X-100(Triton X-100)(千分之1),叠氮钠(千分之1); 试剂2(R2):磷酸盐缓冲液(pH7.0)(10 mmol/L),偏钒酸钠(10 mmol/L),曲拉通X-100(Triton X-100)(千分之1),叠氮钠(千分之1)。
适用范围/预期用途预期用途:用于体外定量测定人血清中总胆红素(T-BIL)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2022/11/16
生效日期2022/11/16
有效期至2028/3/1
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