| 注册证编号 | 鄂械注准20242404866 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉生之源生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼 |
| 生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼 |
| 产品名称 | 脂蛋白（a）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1:60mL×2、试剂2:40mL×1；试剂1:45mL×1、试剂2:15mL×1；试剂1:18mL×1、试剂2:6mL×1；试剂1:90mL×1、试剂2:30mL×1；试剂1:60mL×1、试剂2:20mL×1；试剂1:45mL×2、试剂2:15mL×2；试剂1:30mL×2、试剂2:20mL×1；试剂1:30mL×2、试剂2:10mL×2；试剂1:45mL×4、试剂2:30mL×2；试剂1:45mL×8、试剂2:30mL×4；试剂1:45mL×12、试剂2:30mL×6；试剂1:60mL×4、试剂2:40mL×2；试剂1:6×60测试/盒、试剂2:6×60测试/盒；试剂1:12×60测试/盒、试剂2:12×60测试/盒；试剂1:1×390测试/盒、试剂2:1×390测试/盒；试剂1:2×390测试/盒、试剂2:2×390测试/盒；试剂1:4×390测试/盒、试剂2:4×390测试/盒；试剂1:8×390测试/盒、试剂2:8×390测试/盒；试剂1:12×390测试/盒、试剂2:12×390测试/盒；试剂1:1×180测试/盒、试剂2:1×180测试/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂 1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇、叠氮化钠；试剂 2：抗人 Lp(a)抗体的胶乳颗粒悬浊液。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围/预期用途 | 本品用于定量测定人体血清、血浆中脂蛋白（a）的含量。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/3/27 |
| 生效日期 | 2024/3/27 |
| 有效期至 | 2029/3/26 |
