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威海威高生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20212400775”基本信息
注册证编号鲁械注准20212400775 [查看相关产品信息]
注册人名称威海威高生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省威海市火炬高技术产业开发区威高路1-4号
生产地址山东省威海临港经济技术开发区棋山路566号
产品名称补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:2×50mL、试剂2:2×10mL; 试剂1:10×50mL、试剂2:10×10mL;试剂1:3×50mL、试剂2:3×10mL; 试剂1:2×100mL、试剂2:2×20mL;试剂1:4×50mL、试剂2:2×20mL; 试剂1:4×100mL、试剂2:4×20mL;试剂1:5×50mL、试剂2:5×10mL; 试剂1:4×30mL、试剂2:4×6mL;试剂1:1×50mL、试剂2:1×10mL; 试剂1:6×25mL、试剂2:3×10mL;试剂1:4×75mL、试剂2:2×30mL; 试剂1:1×40mL、试剂2:1×8mL;校准品(选配):1×1mL; 质控品(选配):1×1mL。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 试剂1:三羟甲基氨基甲烷(20mmol/L)、聚乙二醇6000(4(百分比))。 试剂2:补体C4抗体血清(150mL/L)。 校准品(选配):含补体C4的血清,浓度见标签。 质控品(选配):含补体C4的血清,浓度见标签。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清样本中补体C4(C4)含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/4/25
生效日期2023/4/25
有效期至2026/8/24
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