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深圳安盛生物医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202060898”基本信息
注册证编号粤械注准20202060898 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳安盛生物医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区桃源街道留仙大道4093号南山云谷创新产业园南风楼6楼B
生产地址深圳市南山区桃源街道留仙大道4093号南山云谷创新产业园南风楼6楼B
产品名称彩色多普勒超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格C3、C3 Plus
结构及组成/主要组成成分由主机、探头、适配器、脚踏开关、穿刺架、锂电池、专用软件组成。探头型号包括:3C6A-A、7L4A-A、6E1A-A、2P2F-A 。
适用范围/预期用途适用于人体的超声诊断检查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/6/24
生效日期2020/6/24
有效期至2025/6/23
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