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石家庄洹众生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20152400141”基本信息
注册证编号冀械注准20152400141 [查看相关产品信息]
注册人名称石家庄洹众生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所石家庄高新区珠江大道313号方亿科技园A区3号楼四层
生产地址中国(河北)自由贸易试验区正定片区正定高新技术产业开发区南区园博园大街2号 联东U谷-6号楼
产品名称人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格A:3测试/盒;B:12测试/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒内含有测试板、定量吸管、干燥剂、尿杯,测试板内含有:胶体金标记的鼠抗人α-hCG单克隆抗体,固定于固相的鼠抗人β-hCG单克隆抗体以及稳定剂。
适用范围/预期用途用于体外定量检测女性尿液中人绒毛膜促性腺激素的含量。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2019/10/11
生效日期2019/10/11
有效期至2024/10/10
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