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河北博海生物工程开发有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20152400158”基本信息
注册证编号冀械注准20152400158 [查看相关产品信息]
注册人名称河北博海生物工程开发有限公司[查看公司信息]
注册人住所河北省石家庄市高新区裕华东路455号润江总部国际3号楼
生产地址河北省石家庄市高新区裕华东路455号
产品名称促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格条型:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、12人份/盒、20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒; 卡型:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、12人份/盒、20人份/盒、25人份/盒; 笔型:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、12人份/盒、20人份/盒、25人份/盒。
结构及组成/主要组成成分促黄体生成素(LH)检测试纸 条型:由样品垫、含胶体金标记的LH单克隆抗体的结合释放垫、包被LH抗体和羊抗鼠IgG抗体的硝酸纤维素膜,吸收垫和PVC塑料板、胶带、干燥剂、铝箔袋组成。 促黄体生成素(LH)检测试纸 卡型:由条型试纸(详见LH条型组成)、聚四氟乙烯的卡塑件、塑料滴管、干燥剂、铝箔袋组成。 促黄体生成素(LH)检测试纸 笔型:由条型试纸(详见LH条型组成)、聚四氟乙烯的笔塑件、干燥剂、铝箔袋组成。
适用范围/预期用途本产品用于体外定性检测妇女尿液中的促黄体生成素(LH)。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2023/9/26
生效日期2023/9/26
有效期至2028/9/25
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