让每个品牌商都找到合适的厂家!

保定长城临床试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20162400071”基本信息
注册证编号冀械注准20162400071 [查看相关产品信息]
注册人名称保定长城临床试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所保定市科苑街167号
生产地址保定市科苑街167号
产品名称尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分试剂盒由试剂1 、试剂2组成: 试剂1: 对氯酚6mmol/L;磷酸盐缓冲液100mmol/L (pH7.5±0.1)。 试剂2:4-氨基安替比林 4mmol/L;尿酸酶 600U/L;过氧化物酶15000U/L;磷酸盐缓冲液100mmol/L (pH7.5±0.1)。
适用范围/预期用途1
审批部门河北省食品药品监督管理局
批准日期2020/12/18
生效日期2020/12/18
有效期至2025/12/17
相关证件推荐