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廊坊恒益生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20192400208”基本信息
注册证编号冀械注准20192400208 [查看相关产品信息]
注册人名称廊坊恒益生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所河北省廊坊市永清台湾工业新城宜兰道1号
生产地址廊坊永清台湾工业新城宜兰道1号,石家庄高新区恒山街196号研发生产大楼2楼
产品名称尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:2×40mL试剂2:1×16mL试剂1:2×50mL试剂2:2×10mL试剂1:4×50mL试剂2:2×20mL试剂1:2×80mL试剂2:2×16mL试剂1:4×80mL试剂2:2×32mL试剂1:5×60mL试剂2:1×60mL试剂1:2×50mL试剂2:1×20mL试剂1:1×80mL试剂2:1×16mL试剂1:5×80mL试剂2:1×80mL试剂1:5×40mL试剂2:5×8mL试剂1:4×40mL试剂2:2×16mL试剂1:4×60mL试剂2:1×48mL
结构及组成/主要组成成分试剂1:对氯酚,5mmol/L;磷酸盐缓冲液,100mmol/L(pH7.5±0.1)。试剂2:4-氨基安替比林,3mmol/L;尿酸酶,600U/L;过氧化物酶,1000U/L;磷酸盐缓冲液,100mmol/L(pH7.5±0.1)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清中尿酸的含量。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2019/8/9
生效日期2019/8/9
有效期至2024/8/8
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