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廊坊四叶草医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20202170144”基本信息
注册证编号冀械注准20202170144 [查看相关产品信息]
注册人名称廊坊四叶草医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所河北省廊坊市经济技术开发区金源东道72号
生产地址河北省廊坊市经济技术开发区金源东道72号
产品名称定制式矫治器
管理类别第二类
型号规格隐形矫治器、透明保持器、活动矫治器、铸造式扩弓器(钴铬合金)、功能性矫治器
结构及组成/主要组成成分隐形矫治器、透明保持器:采用具有医疗器械注册证的齿科膜片成型而成,其采用的齿科膜片的厚度分别为:0.6mm、0.8mm、1.5mm。活动矫治器:由正畸丝弯制的卡环、唇弓以及附件(附件主要包括由正畸丝弯制的推簧、牵引钩)和正畸基托聚合物压制成型后经打磨等工艺制成。铸造式扩号器:由齿科钴铬合金铸造成型后与扩弓螺丝焊接,经打磨等工艺制成,由铸造金属固位体、扩弓螺丝组成。功能性矫治器:由正畸丝弯制的卡环以及附件(附件主要包括正畸丝弯制的推簧、牵引钩)和正畸基托聚合物压制成型后经打磨等工艺制成。
适用范围/预期用途适用于口腔正畸。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2020/5/14
生效日期2020/5/14
有效期至2025/5/13
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