| 注册证编号 | 冀械注准20232080361 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 石家庄大桥医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 晋州市安家庄工业区 |
| 生产地址 | 晋州市安家庄工业区 |
| 产品名称 | 压缩空气式雾化器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | DQ-W01 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 依照《医疗器械分类目录》，属于Ⅱ类,分类编码：08-05-07。 压缩空气式雾化器由主机、雾化装置组成。主机由压缩泵、过滤组件和控制系统组成。雾化装置由吸头、送雾管、面罩、雾化杯组成。雾化装置为外购件，应有医疗器械注册证的产品。 |
| 适用范围/预期用途 | 将液态药物雾化供患者吸入。 |
| 审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/8/28 |
| 生效日期 | 2023/8/28 |
| 有效期至 | 2028/8/27 |
