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石家庄渡康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20232090110”基本信息
注册证编号冀械注准20232090110 [查看相关产品信息]
注册人名称石家庄渡康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所石家庄高新区裕华东路455号润江总部国际大厦4层
生产地址石家庄高新区裕华东路455号润江总部国际11号楼四层、五层、六层
产品名称中频治疗仪
管理类别第二类
型号规格DK-C01、DK-C02
结构及组成/主要组成成分本产品由主机、电极线、电极片和电源线组成
适用范围/预期用途本产品具有镇痛、改善局部血液循环、促进炎症消散、软化瘢痕松懈连接、兴奋神经肌肉的作用。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2023/4/10
生效日期2023/4/10
有效期至2028/4/9
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