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宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “陕械注准20232080114”基本信息
注册证编号陕械注准20232080114 [查看相关产品信息]
注册人名称宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所陕西省宝鸡市高新开发区火炬路6号
生产地址陕西省宝鸡市高新十路东支路16号
产品名称一次性使用吸痰包
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰包由可控式吸痰管、一次性使用PE检查手套、一次性使用纸塑检查手套和纸盒组成。可控式吸痰管由可控接头、导管组成。该产品为无菌提供,一次性使用。
适用范围/预期用途用于吸出患者特别是插入气管插管患者气道内的分泌物,以保持气道畅通。
审批部门陕西省药品监督管理局
批准日期2023/10/10
生效日期2023/10/10
有效期至2028/10/9
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