| 注册证编号 | 冀械注准20242080063 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 石家庄大桥医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 晋州市安家庄工业区 |
| 生产地址 | 晋州市安家庄工业区 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌吸痰包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型、B型、C型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | A型由吸痰管、一次性使用薄膜手套、纱布叠片、棉球、塑料镊子、包布和托盘组成；B型由吸痰管、一次性使用薄膜手套、纱布叠片、棉球、包布和托盘组成；C型由吸痰管、一次性使用薄膜手套组成。无菌提供，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床作为吸痰用。 |
| 审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/1/24 |
| 生效日期 | 2024/1/24 |
| 有效期至 | 2029/1/23 |
