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深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212400976”基本信息
注册证编号粤械注准20212400976 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市新产业生物医学工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
产品名称促红细胞生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。
结构及组成/主要组成成分磁性微球:包被抗EPO单克隆抗体(小鼠)的磁性微球,PBS缓冲液;防腐剂。 低点校准品:EPO抗原(HEK293细胞重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 高点校准品:EPO抗原(HEK293细胞重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 缓冲液:Tris-HCl缓冲液;防腐剂。 发光标记物:ABEI标记的抗EPO单克隆抗体(小鼠),Tris-HCl缓冲液;防腐剂。 样本稀释液:0.9%NaCl。 质控品1:EPO抗原(HEK293细胞重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 质控品2:EPO抗原(HEK293细胞重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中促红细胞生成素(EPO)的含量,临床上主要用于肾性贫血的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/7/8
生效日期2021/7/8
有效期至2026/7/7
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