注册证编号 | 粤械注准20212400976 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层 |
生产地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号 |
产品名称 | 促红细胞生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 磁性微球:包被抗EPO单克隆抗体(小鼠)的磁性微球,PBS缓冲液;防腐剂。 低点校准品:EPO抗原(HEK293细胞重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 高点校准品:EPO抗原(HEK293细胞重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 缓冲液:Tris-HCl缓冲液;防腐剂。 发光标记物:ABEI标记的抗EPO单克隆抗体(小鼠),Tris-HCl缓冲液;防腐剂。 样本稀释液:0.9%NaCl。 质控品1:EPO抗原(HEK293细胞重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 质控品2:EPO抗原(HEK293细胞重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中促红细胞生成素(EPO)的含量,临床上主要用于肾性贫血的辅助诊断。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/7/8 |
生效日期 | 2021/7/8 |
有效期至 | 2026/7/7 |