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成都凡迪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20202400231”基本信息
注册证编号川械注准20202400231 [查看相关产品信息]
注册人名称成都凡迪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(四川)自由贸易试验区成都市双流区黄甲街道物联东街188号15栋3楼301号
生产地址中国(四川)自由贸易试验区成都市双流区黄甲街道物联东街188号15栋3楼301号、成都市双流区华府大道四段777号感知中国成都中心A3栋第十五层二号房
产品名称25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
管理类别第二类
型号规格96人份/套、480人份/套、960人份/套
结构及组成/主要组成成分见注册证附页一
适用范围/预期用途用于对人血清/血浆样本中25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的体外定量检测。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2020/12/14
生效日期2020/12/14
有效期至2025/12/13
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