| 注册证编号 | 川械注准20182060089 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 绵阳市先锋医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 绵阳高新区飞云大道东段261号出口加工区406厂房第四层 |
| 生产地址 | 绵阳高新区飞云大道东段261号出口加工区406厂房第四层 |
| 产品名称 | 彩色多普勒超声诊断仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | XF3800、XF3700、XF3600、XF3500，XF7800、XF7700、XF7600、XF7500 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附页 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于人体腹部脏器、浅表组织、小器官、外周血管、心脏、经阴道、经直肠、胎儿的超声诊断检查。 |
| 审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/12/27 |
| 生效日期 | 2022/12/27 |
| 有效期至 | 2028/5/27 |
